UPERIO 103 mg/1 tableta+ 97 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

uperio 103 mg/1 tableta+ 97 mg/1 tableta filmom obložena tableta

novartis ba d.o.o. - sakubitril, валсартан - filmom obložena tableta - 103 mg/1 tableta+ 97 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 97,2 mg sakubitrila 102,8 mg valsartana (u obliku sakubitril valsartan kompleksa natrijeve soli)

Rasilamlo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - алискирена, амлодипина - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - rasilamlo je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih bolesnika čiji krvni tlak nije odgovarajuće kontroliran sa lijekovima ili amlodipin koristiti samo.

CEFAZOLIN ACTAVIS 1000 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cefazolin actavis 1000 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju

pliva d.o.o.sarajevo - Цефазолин - prašak za rastvor za injekciju - 1000 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 1000 mg cefazolin (u obliku cefazolinnatrijuma)

Lynparza Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - neoplazme jajnika - antineoplastična sredstva - jajnika cancerlynparza prikazan kao monoterapija za:podržava liječenje odraslih bolesnika s поздними (figo faze iii i iv) u genima brca1/2-mutirani (зародышевой linije i/ili somatskih) brzorezni epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni перитонеальный rak, koji u odgovor (potpuno ili djelomično) nakon završetka prve linije na bazi platine kemoterapije. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 i 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacijenti moraju prethodno bile tretirane s антрациклина i таксана u (neo)adjuvantne ili метастатический, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka (vidi odjeljak 5. pacijenti s receptore hormona (h)-pozitivnog raka dojke treba također razvili ili nakon pre-hormonska terapija, ili se smatraju neprikladnim za endokrine terapije. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Rasilez Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rasilez

noden pharma dac - aliskiren - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije.

Rasilez HCT Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rasilez hct

noden pharma dac - Алискирен, hidroklorotiazid - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba. rasilez hct je drugačije kod pacijenata kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na алискирена i hidroklorotiazid se koristi samo. rasilez hct je naveden kao zamjenska terapija kod bolesnika adekvatno upravlja pomoću алискирена i hidroklorotiazid, istovremeno, na istoj razini doze u kombinaciji.

LIKACIN 500 mg/2 mL rastvor za injekciju/ infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

likacin 500 mg/2 ml rastvor za injekciju/ infuziju

sanmed d.o.o. banja luka - Амикацин - rastvor za injekciju/ infuziju - 500 mg/2 ml - 2 ml rastvora za injekciju/infuziju sadrži: 500 mg amikacin (u obliku amikacin sulfata)

GRILIF 500 mg/1 kapsula+ 10 mg/1 kapsula+ 4 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

grilif 500 mg/1 kapsula+ 10 mg/1 kapsula+ 4 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

salvus bh d.o.o. - fenilefrin, hlorfenamin, paracetamol - kapsula, tvrda - 500 mg/1 kapsula+ 10 mg/1 kapsula+ 4 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 500 mg paracetamola 10 mg fenilefrin hidroklorida 4 mg klorfenamin maleata

Cefazolin Reyoung 1 g/1 bočica prašak za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cefazolin reyoung 1 g/1 bočica prašak za rastvor za injekciju

rhei life d.o.o. bijeljina - Цефазолин - prašak za rastvor za injekciju - 1 g/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 1,048 g cefazolin natrijuma (što je ekvivalentno 1 g cefazolina)

Arava Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.